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奧西康的藥物相互作用

1、本品或其它胃酸抑制劑/抗酸劑使胃液pH升高,可能影響其他藥物的吸收。例如本品與酮康唑/伊曲康唑合用時,酮康唑和伊曲康唑的血漿濃度降低。本品應(yīng)避免與酮康唑或伊曲康唑合用。2、本品會抑制CYP2C19酶,因此會增加其他通過該酶代頃槐謝藥物(安定,華法林,苯妥英)的血漿濃度,需降低這些藥物的使用劑量。3、當本品與克拉霉素或紅霉素合用時,奧美拉唑血漿濃度會增加。但本品與阿莫西林或甲硝唑合用時,奧美拉唑血漿濃度無影響。4、本品(40mg,拆漏每天一次)與阿扎那韋300mg/利托那韋100mg合用會降低健康人群阿扎那韋的暴露量(AUC,雀御友Cmax和Cmin約降低75%)。阿扎那韋劑量增加至400mg不能補償本品對于阿扎那韋暴露量的影響。所有質(zhì)子泵抑制劑不應(yīng)與阿扎那韋合用。5、本品與他克莫司合用可能會增加后者血藥濃度。在開始合用或停用本品時,建議監(jiān)測他克莫司的血藥濃度。6、本品與抑制CYP2C19或CYP3A酶的藥物(HIV蛋白酶抑制劑、酮康唑、伊曲康唑)合用可能會使奧美拉唑的血漿濃度升高。7、本品與下列酶底物無代謝性相互作用,如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶堿)、CYP2C9(S-華法林、吡羅昔康、雙氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛爾、普萘洛爾)、CYP2E1(乙醇)和CYP3A(環(huán)孢菌素、利多卡因、奎尼丁、雌二醇、紅霉素、布地奈德)。

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